Afgørelse fra Lægemiddelstyrelsen
Vi, B. Braun Medical A/S, valgte den 9. marts 2020 at indsende en klage til Lægemiddelstyrelsen over markedsføringen af Microdacyn væske og Microdacyn Hydrogel, blandt andet med den begrundelse, at markedsføringen tilsidesatte reglerne for sammenlignende reklame i forbindelse med negativ omtale af et af vores produkter.
Lægemiddelstyrelsen traf afgørelse i sagen den 10. september 2020. Lægemiddelstyrelsen fandt blandt andet, at "reklamen for Microdacyn væske og Microdacyn Hydrogel var i strid med reklamebekendtgørelsens § 2, idet reklamen indeholder en urigtig oplysning om, at Prontosan indeholder 3 gange det tilladte indhold af PHMB, og at reklamen er vildledende, fordi den giver et fejlagtigt indtryk af, at Prontosan er kræftfremkaldende som følge af et for højt indhold af PHMB”.
Lægemiddelstyrelsen fastslog desuden, at der i forbindelse med markedsføringen af produkterne blev nævnt en række formål og anvendelsesområder, der ligger uden for det af fabrikanten erklærede formål, samt at markedsføringen på flere punkter var vildledende og usaglig.
Link til afgørelserne ligger her nedenfor:
B. Braun Danmark
Vær opmærksom på, at vi har ingen salg til private
